Traducido de Natural News por TierraPura.org
Los analistas de Wall Street han estimado que las farmacéuticas Pfizer y Moderna obtendrán ganancias de unos $ 32.000 millones de dólares en 2021.
El banco de inversión Morgan Stanley proyectó que la vacuna de Pfizer podría generar $ 19 mil millones de dólares el próximo año. Mientras tanto, Goldman Sachs dijo que Moderna obtendrá 13.200 millones de dólares en ganancias por su vacuna contra el coronavirus de Wuhan.
Las vacunas de ARN mensajero (ARNm) de Pfizer y sus socios alemanes BioNTech y Moderna informaron de tasas de eficacia de más del 90 por ciento en ensayos clínicos. Sin embargo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) autorizó el 11 de diciembre el uso de la vacuna de Pfizer-BioNTech en casos de emergencia. Un panel de 23 científicos independientes votó a favor de la vacuna BNT162b2 y lo recomendó a la FDA el día anterior, después de largas e interminables discusiones sobre su seguridad.
El comisionado de la FDA Stephen Hahn dijo con respecto con la aprobación de la vacuna de Pfizer-BioNTech: “La aprobación por parte de la FDA… de la primera vacuna COVID-19 es un hito importante en la lucha contra esta devastadora pandemia. El trabajo incansable para desarrollar una nueva vacuna para prevenir esta… enfermedad en un período de tiempo acelerado después de su aparición es un verdadero testimonio de la innovación científica y la colaboración público-privada en todo el mundo”.
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Antes de la FDA, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) dio su aprobación a la vacuna BNT162b2 el 2 de diciembre, que fue posteriormente lanzado al público el 8 de diciembre.
Las acciones de Pfizer apenas se vieron afectadas, aunque su candidata a la vacuna contra el coronavirus de Wuhan obtuvo la aprobación debido a su tamaño: las ventas de BNT162b2 representan una pequeña porción de sus ingresos totales. También prometió compartir la mitad de sus ganancias con BioNTech, con quien Pfizer colaboró para desarrollar la vacuna.
Mientras tanto, las acciones de la compañía alemana que cotiza en los Estados Unidos se dispararon en un 300 por ciento este año después del anuncio de que su vacuna parecería prometedora. Las acciones de Moderna también se beneficiaron de su prometedora vacuna, que se disparó en un 700 por ciento desde principios de año.
Las vacunas de ARNm de Pfizer-BioNTech y Moderna parecen evitar la seguridad en nombre del beneficio
Sin embargo, los reguladores han pasado por alto los riesgos de seguridad que conlleva la aceleración del desarrollo de vacunas, como en el caso de las vacunas candidatas Pfizer-BioNTech y Moderna.
MailOnline informó el 8 de diciembre que cuatro voluntarios en las pruebas de Pfizer en los EE.UU. desarrollaron parálisis de Bell, un tipo de parálisis facial, después de recibir la vacuna BNT162b2. Los voluntarios finalmente se recuperaron de la condición en un plazo de tres a 21 días. Menos del 0,5 por ciento de los participantes del ensayo experimentaron efectos secundarios graves, incluyendo los cuatro casos de parálisis de Bell, según la FDA. El regulador estadounidense negó que la vacuna haya causado directamente la parálisis, pero prometió monitorear de cerca los demás casos y advirtió a los médicos que vigilaran los efectos secundarios en las personas vacunadas.
El Reino Unido también vio reacciones adversas a la vacuna BNT162b2 durante el programa de inmunización del país. Dos trabajadores del Servicio Nacional de Salud (NHS) experimentaron “reacciones anafilácticas” después de recibir la inyección de la vacuna contra el COVID-19, por cierto, el primer día del lanzamiento de la vacuna. Las reacciones adversas reportadas llevaron al MHRA a advertir a las personas con un “historial de reacción significativa” a los medicamentos, alimentos o a la vacuna contra el coronavirus.
El NHS advirtió previamente de la administración de la vacuna Pfizer-BioNTech a mujeres embarazadas y lactantes, ya que sus efectos sobre la fertilidad son todavía “desconocidos”.
Aunque la candidata a la vacuna contra el coronavirus de Moderna no ha sido aprobada aún para uso de emergencia, todavía existen preocupaciones sobre sus riesgos potenciales. El fabricante de medicamentos con sede en Massachusetts admitió que su vacuna mRNA-1273 causaba “síntomas sistémicos de grado 3” que requerían intervención médica en algunos voluntarios.
Un informe de Children’s Health Defense explicó que tres voluntarios que se unieron a las pruebas de Moderna desarrollaron “eventos adversos graves” dentro de los 43 días después de haber sido vacunados.
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