Traducido de Europe Reloaded por TierraPura
Por Nicolas Hulscher
Un estudio histórico de gran envergadura , publicado en la Revista Internacional de Enfermedades Infecciosas y que abarca a todos y cada uno de los residentes de Corea del Sur —los 51,6 millones de personas—, ha proporcionado una sorprendente señal a nivel poblacional que sugiere un síndrome de inmunodeficiencia adquirida por vacunación (SIDA).
Este extenso conjunto de datos muestra un patrón consistente de relación dosis-respuesta: cuantas más vacunas contra la COVID-19 recibe una persona, mayor es su riesgo de contraer resfriados comunes e infecciones de las vías respiratorias superiores. Se identificaron aumentos en los casos de neumonía y tuberculosis en análisis estratificados por edad y estado de infección. Los niños de 0 a 19 años fueron los más afectados.
Descripción general del estudio
- Población: Cohorte nacional completa de Corea del Sur (N = 51.645.564).
- Cohorte analítica: 39.447.030 individuos con registros completos de vacunación e infección.
- Periodo de observación: 1 de junio de 2023 – 30 de septiembre de 2024.
- Exposición: Número total de dosis de COVID-19.
- Resultados: Siete enfermedades respiratorias principales : infección de las vías respiratorias superiores (IVRS), neumonía, enfermedad similar a la influenza (ILI), resfriado común, escarlatina, tos ferina y tuberculosis.
- Ajustes de covariables: edad, sexo, nivel de ingresos, índice de comorbilidad de Charlson, infección previa por COVID-19 y gravedad, fase epidémica y tiempo transcurrido desde la última vacunación.
Nota importante: el grupo de referencia «no vacunado» incluía a personas que habían recibido una dosis , lo que infló su tasa de infección y hizo que el verdadero riesgo asociado a la vacuna fuera probablemente mucho mayor de lo informado.
Resfriado común
Los niños (de 0 a 19 años) mostraron el patrón de dosis-respuesta más marcado:
- Después de la segunda dosis , el riesgo aumentó en un 299% (aHR 3,99 [3,78–4,21]).
- Después de la tercera dosis , el riesgo aumentó en un 391% (aHR 4,91 [4,62–5,22]).
- Después de la cuarta dosis o más , el riesgo aumentó en un 559% (aHR 6,59 [6,00–7,23]).
Los adultos mayores (≥ 65 años) siguieron la misma tendencia:
- Segunda dosis → +9% (aHR 1,09 [1,06–1,12]).
- Tercera dosis → +33% (aHR 1,33 [1,29–1,37]).
- Cuarta dosis o más → +58% (aHR 1,58 [1,53–1,64]).
Entre los participantes que dieron positivo por COVID-19 , se observó el mismo patrón:
- Segunda dosis → +5% (aHR 1,05 [1,03–1,06]);
- Tercera dosis → +12% (aHR 1,12 [1,10–1,14]);
- Cuarta dosis o más → +36 % (aHR 1,36 [1,34–1,39]).
Incluso en el modelo combinado de toda la población, la incidencia del resfriado común aumentó bruscamente con cada dosis adicional (aHR 1,23 [1,21–1,25] después de la tercera dosis y 1,65 [1,56–1,75] después de la cuarta o más), lo que confirma la tendencia en toda la cohorte.
Interpretación: En cada capa analítica (agrupada, pediátrica, geriátrica y positiva para COVID), la incidencia del resfriado común aumentó de manera constante desde la dosis 2 hasta la dosis 4+ , lo que muestra una relación clara y monotónica entre la vacunación acumulativa y el riesgo de infección viral ordinaria.
Infecciones de las vías respiratorias superiores
Niños (de 0 a 19 años):
- Segunda dosis → +62% (aHR 1,62 [1,58–1,66]).
- Tercera dosis → +67% (aHR 1,67 [1,62–1,71]).
- Cuarta dosis o más → +83 % (aHR 1,83 [1,75–1,92]).
Adultos mayores (≥ 65 años):
- Segunda dosis → +7% (aHR 1,07 [1,06–1,09]).
- Tercera dosis → +32% (aHR 1,32 [1,30–1,34]).
- Cuarta dosis o más → +57 % (aHR 1,57 [1,54–1,59]).
subgrupo positivo a COVID:
- Segunda dosis → +2% (aHR 1,02 [1,01–1,03]);
- Tercera dosis → +12% (aHR 1,12 [1,11–1,13]);
- Cuarta dosis o más → +32 % (aHR 1,32 [1,30–1,34]).
El modelo combinado también mostró una tendencia ascendente consistente (aHR 1,14 después de la segunda dosis y 1,48 después de la tercera), lo que indica que el aumento dependiente de la dosis en el riesgo de infección de las vías respiratorias superiores persiste incluso sin estratificación.
Interpretación: el aumento fue consistente en todos los grupos y persistió incluso después del ajuste por edad, sexo, nivel de ingresos, comorbilidades, gravedad de la infección previa, fase de la infección y tiempo transcurrido desde la última vacunación.
Tuberculosis
- Población general: los aHR generales se mantuvieron cerca de 1,0 (sin cambios significativos) en todos los grupos de dosis.
- Subconjunto positivo a COVID: clara tendencia al alza con el número de dosis:
- Segunda dosis → aHR 1,24 (1,01–1,52) (+24 % de riesgo).
- Cuarta dosis o más → aHR 1,35 (1,02–1,77) (+35 % de riesgo).
Interpretación: un aumento mensurable de la tuberculosis posterior a la infección o reactivación entre aquellos previamente infectados con SARS-CoV-2 que posteriormente recibieron múltiples dosis de refuerzo.
Neumonía
Entre los participantes que dieron negativo en la prueba de COVID-19, la incidencia de neumonía aumentó de forma constante con dosis adicionales de la vacuna:
- Segunda dosis → +34% (aHR 1,34 [1,31–1,38])
- Cuarta dosis o más → +91 % (aHR 1,91 [1,84–1,99])
Interpretación: Este claro patrón de dosis-respuesta sugiere una alteración de las defensas respiratorias o una mayor susceptibilidad a infecciones bacterianas secundarias tras la exposición repetida al ARNm.
Enfermedad similar a la gripe (ILI) y tos ferina: el espejismo “protector”.
Los modelos de regresión parecieron mostrar índices de riesgo ajustados más bajos para estas dos afecciones (aproximadamente 0,55 para ILI y 0,06 para tos ferina después de la cuarta dosis o posterior), lo que sugeriría un efecto protector.
En este contexto, sin embargo, estas reducciones aparentes son casi con seguridad artefactos estadísticos derivados del sesgo de los usuarios sanos, la superposición de códigos diagnósticos y la clasificación errónea de casos . Muchas infecciones respiratorias leves que podrían haberse codificado como enfermedad similar a la gripe o tos ferina antes de 2020 probablemente se registraron como «COVID-19» durante la era posterior a la vacunación , lo que redujo artificialmente su incidencia aparente en los grupos vacunados.
Fundamentalmente, la serie temporal nacional ARIMAX del estudio reveló un aumento de 46 veces en los casos confirmados de tos ferina en toda Corea durante 2023 , lo que contradice directamente cualquier noción de protección en el mundo real.
Al considerar conjuntamente los análisis principales y complementarios, se observan aumentos dependientes de la dosis para el resfriado común y las infecciones de las vías respiratorias superiores en prácticamente todos los grupos de edad e infecciones , con tendencias menores pero similares en la dirección para la neumonía y la tuberculosis . A partir de la segunda dosis, los índices de riesgo aumentan de forma casi lineal hasta la cuarta dosis y las posteriores, lo que revela un patrón consistente de mayor susceptibilidad a las infecciones respiratorias no relacionadas con la COVID-19.
Si bien los modelos combinados ya mostraban aumentos en las infecciones de las vías respiratorias superiores y el resfriado común, la magnitud total del riesgo —incluidos los aumentos en la neumonía y la tuberculosis— solo se hace evidente en los análisis estratificados presentados en las tablas complementarias. Al promediar todos los grupos de edad e infección, el texto principal diluyó estas señales, creando una impresión de neutralidad.
Este patrón representa una señal importante a nivel poblacional que sugiere VAIDS . Clínicamente, dicha disregulación inmunitaria puede manifestarse como una mayor incidencia de infecciones de las vías respiratorias superiores y resfriados comunes, en clara correlación dosis-dependiente con la vacunación repetida con ARNm.
Actualmente, estamos llevando a cabo una investigación pionera sobre el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) mediante el análisis de miles de registros de pacientes reales para evaluar la función inmunitaria a largo plazo en cuatro grupos clave de exposición: vacunados/infectados, vacunados/no infectados, no vacunados/infectados y controles no vacunados/no infectados. Estos datos permiten una comparación precisa de los perfiles de linfocitos, el cambio de clase de anticuerpos y los marcadores de agotamiento de células T para determinar cómo la vacunación repetida con ARNm y la infección por SARS-CoV-2 han modificado la inmunidad humana. Los indicios preliminares apuntan a un agotamiento inmunitario, predominio de IgG4 e inmunodeficiencia secundaria , lo que concuerda con el aumento observado de infecciones crónicas y la vulnerabilidad dosis-dependiente a enfermedades respiratorias comunes.
CONCLUSIÓN
En un conjunto de datos nacionales completo, cada dosis adicional de la «vacuna» contra la COVID-19 se correspondió con una mayor probabilidad de infección respiratoria no relacionada con la COVID-19, más gravemente entre los niños.
Debido a que el grupo de «control» incluía a personas que recibieron una sola dosis, es probable que el aumento real en relación con la población completamente no vacunada sea aún mayor de lo que se informó.
