La FDA sabía que el 44% de las mujeres embarazadas en el ensayo de Pfizer sufrieron abortos espontáneos

Fuente: Trikooba

Es indiscutible que ni Pfizer ni la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) están en absoluto preocupados por los eventos adversos relacionados con los datos de los ensayos clínicos de Pfizer. Después de todo, trataron de ocultarlo al público en general durante 75 años. Si bien es descaradamente inaceptable, el hecho de que ambas partes supieran que el 44 por ciento de las mujeres embarazadas que participan en el ensayo de la «vacuna» COVID-19 de ARNm de Pfizer sufrieron abortos espontáneos es inmoral y parece increíblemente corrupto

Sorprendentemente, a medida que la FDA publica los datos del ensayo de Pfizer cada mes por orden judicial, un informe de eventos adversos de Pfizer transferido el 1 de julio de 2022 revela que después de que las mujeres perdieron a sus bebés, el gigante farmacéutico de miles de millones de dólares informó que los desgarradores abortos espontáneos no estaban relacionados con el ensayo.

El equipo de voluntarios de Daily Clout descubrió el engaño intencional al revisar los miles y miles de documentos de ensayos de Pfizer publicados cada mes que forman la justificación detrás de la autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA y la posterior «aprobación» del producto de «vacuna» COVID-19 de ARNm de Pfizer.

Según un artículo en Daily Clout, las mujeres enumeradas en la Lista de sujetos que informan sobre el embarazo después de la dosis 1 recibieron cada una entre una y cuatro de las inyecciones de ARNm de Pfizer. Cuarenta y dos recibieron el medicamento del ensayo de inmediato, y ocho recibieron el placebo y luego fueron cegados y se les administró la vacuna. Por lo tanto, para el 31 de marzo de 2021, todas las mujeres embarazadas en el ensayo, habían recibido la versión BNT162b2 de Pfizer de su «vacuna» experimental. Resumiendo los esfuerzos engañosos de Pfizer después de los abortos espontáneos, el artículo explicó:

«Pfizer señala los abortos espontáneos como eventos adversos graves (EAG) con calificaciones de toxicidad ‘moderada’ (2) o ‘grave’ (3). Sin embargo, todos los abortos espontáneos se informaron como no relacionados con la vacuna de prueba, es decir, que tenían «Otras» causas, y se marcaron como «Recuperados».

Con acceso a estos sorprendentes datos para el 1 de abril de 2022, el artículo señala que la FDA era consciente de que un «porcentaje significativo de embarazos terminaron en ‘Aborto espontáneo’». Sin embargo, a pesar de esto, la agencia «falló en su deber de estudiar los datos e investigar qué base tenía Pfizer para marcar las muertes fetales como no relacionadas con la vacuna y tener ‘Otras’ causas».

Además, la FDA no informó al público de este evento adverso grave que cambia la vida. Lo más importante, berberine de Daily Clout escribió: «sin esa información, las mujeres no pudieron dar su consentimiento informado para recibir la vacuna DE ARNm COVID de Pfizer».