Traducido de The Defender por Tierrapura.org
El esposo de una mujer de Oregón que murió el año pasado a causa de un trastorno de la coagulación de la sangre, dos semanas después de recibir la vacuna COVID de Johnson & Johnson (J&J) , habló públicamente esta semana sobre la muerte de su esposa.
Stan Thomas le dijo a NBC News que está luchando para asegurarse de que el sacrificio de su esposa no se olvide.
“Cuando son 8 millones de dosis y dos personas van a morir por eso”, dijo Thomas, “¿quién cree que vas a ser tú?”.
NBC News caracterizó el riesgo de daño en general de las vacunas COVID como “un riesgo de 1 en un millón”.
Y los funcionarios de salud de EE. UU. continúan diciendo que los trastornos de la coagulación de la sangre como el que mató a la esposa de Thomas son raros, a pesar de los miles de eventos de coagulación de la sangre inducidos por vacunas informados a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
Monica Melkonian, de 52 años, recibió su vacuna J&J en una clínica de vacunación el 7 de abril de 2021, el mismo día que los CDC y la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) detuvieron temporalmente la vacuna mientras investigaban numerosos informes de un raro trastorno de la coagulación de la sangre llamado trombocitopenia trombótica inducida por la vacuna (VITT).
VITT es una condición a veces fatal caracterizada por trombosis aguda simultánea y trombocitopenia que se presenta después de recibir una vacuna COVID.
Los síntomas más notables de Melkonian incluían un dolor de cabeza persistente y dolor detrás del ojo izquierdo. Pero Thomas dijo que ella y su esposo continuaron trabajando en su hogar y realizando sus actividades diarias.
Su dolor de cabeza había desaparecido casi por completo el 17 de abril, pero a las 4 a. m. del día siguiente, Thomas escuchó a su esposa gritar cuando cayó al suelo. Ella experimentó una convulsión y no podía mover su brazo derecho. Thomas, quien inmediatamente sospechó que la inyección había causado un derrame cerebral, llamó al 9-1-1.
“La progresión de esto fue tan rápida como un rayo”, dijo Thomas, “por lo que estoy trágicamente agradecido”.
En la sala de emergencias, Thomas le pidió a su esposa que le apretara la mano una vez para decir “sí” y dos veces para decir “no” en un esfuerzo por comunicarse con ella.
“Lo último que le dije fue que la amaba y le pedí que me apretara la mano dos veces”, dijo Thomas. “Ella hizo.”
CDC investiga la muerte de Melkonian
El CDC, el 22 de abril de 2021, inició una investigación sobre la muerte de Melkonian.
“Este coágulo de sangre se observó en combinación con plaquetas muy bajas”, escribió la Autoridad de Salud de Oregón en un comunicado. “Antes de la emisión de la pausa, se habían identificado casos de este grave coágulo de sangre entre seis mujeres de todo el país que recibieron la vacuna”.
Tanto Melkonian como su esposo eran “expertos en el campo de la salud y seguridad ocupacional ” y estuvieron directamente involucrados en la respuesta a la pandemia de COVID, dijo Thomas.
Ambos eran conscientes de los riesgos asociados con las vacunas COVID, pero creían que los riesgos palidecían en comparación con los riesgos asociados con el virus.
Thomas dijo que está firmemente a favor de las vacunas, pero se pregunta si las autoridades de salud han hecho lo suficiente para ayudar a las personas a comprender sus opciones.
Estados Unidos reconoce solo nueve muertes por coágulos de sangre después de la inyección de J&J
Hasta la fecha, EE. UU. ha confirmado solo nueve muertes por VITT causadas por la inyección de J&J, informó NBC.
Durante la reunión de evaluación de riesgos y beneficios más reciente del panel asesor de vacunas de los CDC , el 16 de diciembre de 2021, la agencia reconoció solo 54 casos de condiciones de coagulación sanguínea entre los beneficiarios de J&J, incluidas nueve muertes.
Treinta y nueve de los 54 casos informados ocurrieron antes de que los CDC y la FDA detuvieran la vacuna en abril para investigar su vínculo con los coágulos sanguíneos.
El grupo de trabajo de vacunas contra el COVID-19 de los CDC dijo que excluyó “informes en los que [la] única trombosis es un accidente cerebrovascular isquémico o un infarto de miocardio”, una medida que redujo significativamente la cantidad de casos de coagulación sanguínea incluidos en el análisis del grupo de trabajo.
Según el sitio web de los CDC , la mayoría de los accidentes cerebrovasculares (87 %) son accidentes cerebrovasculares isquémicos. Un accidente cerebrovascular isquémico ocurre cuando se bloquea el flujo de sangre a través de la arteria que suministra sangre rica en oxígeno al cerebro, una afección a menudo causada por coágulos de sangre.
El infarto de miocardio es un ataque cardíaco que ocurre cuando el músculo cardíaco no recibe suficiente sangre debido a una obstrucción, como un coágulo de sangre , en las arterias que suministran sangre al corazón.
Debido a que las tasas aún eran más altas de lo estimado previamente entre hombres y mujeres, el panel votó 15 a 0 para “recomendar preferentemente” las vacunas de ARNm contra el COVID de Pfizer y Moderna sobre la inyección de J&J para adultos de 18 años en adelante.
Sin embargo, tanto la vacuna de Pfizer como la de Moderna también están asociadas con trastornos de la coagulación de la sangre.
Según los datos recopilados por “Our World In Data”, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 18 de febrero de 2022 se administraron 18,36 millones de dosis de la vacuna J&J.
Durante este mismo período, se informaron 13 216 informes de trastornos de la coagulación sanguínea después de trastornos de la vacuna contra el COVID al Sistema de Informes de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS), con 2568 atribuidos a la vacuna de J&J.
Los datos de VAERS muestran que hubo 2275 informes de trastornos de coagulación sanguínea después de la vacuna COVID de J&J entre el 14 de diciembre de 2020 y el 10 de diciembre de 2021, un número mucho mayor que los 54 casos reconocidos por los CDC durante su reunión consultiva de diciembre.
Históricamente, se ha demostrado que VAERS informa solo el 1 % de los eventos adversos reales de las vacunas.
Informes de trastornos de la coagulación después de la inyección de J&J
The Defender ha informado sobre numerosos casos de coágulos de sangre después de la vacunación contra el COVID con la vacuna J&J:
- Jessica Berg Wilson, una madre de 37 años, murió de VITT después de recibir la vacuna COVID de J&J como condición para ser voluntaria en la escuela de su hijo.
- A Emma Burkey, una adolescente de 18 años, le colocaron un respirador y se sometió a tres cirugías cerebrales por coágulos de sangre después de recibir la vacuna de J&J.
- Anne VanGeest, una mujer sana de 35 años, murió de una hemorragia cerebral 11 días después de recibir la vacuna COVID de J&J.
- Brad Malagarie, un padre sano de 43 años con siete hijos, sufrió un derrame cerebral por coágulos de sangre horas después de recibir la vacuna contra el COVID de J&J. El derrame lo dejó incapaz de caminar, hablar y con parálisis en el lado derecho de su cuerpo.
- Un hombre de 30 años de California el 8 de abril de 2021 fue hospitalizado y tratado por un trastorno de coagulación de la sangre que desarrolló después de recibir la vacuna de J&J.
- Barbara Buchanan desarrolló coágulos de sangre en los pulmones, el estómago, el cerebro y la garganta de 6 a 8 días después de recibir la vacuna contra el COVID de J&J. Ella eligió J&J porque era una inyección de una sola dosis y porque los expertos declararon que la vacuna era segura después de que levantaron una pausa de 10 días.
- Kendra Lippy, una mujer sana de 38 años, fue diagnosticada con coágulos sanguíneos graves que posteriormente provocaron que la mayoría de sus órganos fallaran después de recibir la vacuna COVID de J&J. También se quedó sin la mayor parte de su intestino delgado y con facturas médicas paralizantes.
- Sandra Jacobs, una mujer de 60 años, murió a causa de coágulos de sangre después de recibir la inyección de J&J, según un informe de autopsia publicado el 20 de septiembre de 2021 por un patólogo forense de Michigan Medicine.
El 13 de abril de 2021, las agencias federales detuvieron la vacuna COVID de J&J, comercializada bajo su subsidiaria Janssen, mientras investigaban el posible vínculo de la vacuna con coágulos sanguíneos peligrosos y potencialmente fatales.
Durante la reunión del 23 de abril de 2021, el panel asesor de vacunas de los CDC dijo que había identificado a 15 mujeres diagnosticadas con coágulos de sangre raros, incluidas tres que murieron.
Solo dos de las mujeres tenían más de 50 años, con el mayor riesgo en mujeres de 30 a 39 años.
El panel asesor de los CDC dijo que el vínculo entre los coágulos de sangre y la vacuna COVID de J&J era “plausible”, pero concluyó que los “beneficios de la vacuna superaban los riesgos” y recomendó la vacuna para personas mayores de 18 años en los EE. UU. bajo la Autorización de uso de emergencia de la FDA.
El 26 de abril de 2021, la FDA modificó su EUA para la vacuna J&J para reflejar el riesgo de coágulos de sangre raros y dijo que las vacunas podrían reanudarse de inmediato.
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