Fuente: childrenshealthdefense.org/

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 11 de febrero de 2022 se enviaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) un total de 1.119.063 informes de eventos adversos tras las vacunas COVID. El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.

Los datos incluían un total de 23.990 notificaciones de muertes -un aumento de 375 respecto a la semana anterior- y 192.517 notificaciones de lesiones graves, incluidas las muertes, durante el mismo periodo de tiempo -un aumento de 4.382 respecto a la semana anterior-.

Excluyendo las “notificaciones extranjeras” al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 11 de febrero de 2022 se notificaron en Estados Unidos 760.102 eventos adversos, incluyendo 10.909 muertes y 79.111 lesiones graves.

Los informes extranjeros son informes que las filiales extranjeras envían a los fabricantes de vacunas de Estados Unidos. De acuerdo con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un suceso que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe a VAERS.

De las 10.909 muertes registradas en EE.UU. hasta el 11 de febrero, el 18% se produjeron en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 23% se produjeron en las 48 horas siguientes a la vacunación y el 60% se produjeron en personas que experimentaron un inicio de síntomas en las 48 horas siguientes a la vacunación.

En Estados Unidos se habían administrado 546 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 11 de febrero, de las cuales 321 millones corresponden a Pfizer, 206 millones a Moderna y 18 millones a Johnson & Johnson (J&J).

De la publicación de los datos del VAERS del 2/11/22

Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada. Los informes enviados a VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal. Históricamente, se ha demostrado que VAERS sólo recibe informes del 1% de los efectos adversos reales de las vacunas.

Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 11 de febrero de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:

La muerte más reciente es la de una niña de 7 años (VAERS I.D. 1975356) de Minnesota que murió 11 días después de recibir su primera dosis de la vacuna COVID de Pfizer cuando su madre la encontró sin respuesta. La autopsia está pendiente.

  • 16 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).
  • 29 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre.

Los datos del VAERS de EE.UU. del 14 de diciembre de 2020 al 11 de febrero de 2022 para niños de 12 a 17 años muestran:

Las muertes más recientes corresponden a un varón de 13 años (VAERS I.D. 2042005) de un estado no identificado que murió de un ataque cardíaco repentino siete meses después de recibir su segunda dosis de Moderna, y una chica de 17 años de un estado no identificado (VAERS I.D. 2039111) que murió después de recibir su primera dosis de Moderna. La información médica era limitada y se desconoce si se realizó una autopsia en alguno de los casos.

  • 68 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte, y el 96% de los casos se atribuyeron a la vacuna de Pfizer.
  • 639 informes de miocarditis y pericarditis con 627 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
  • 158 informes de trastornos de coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.

Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 11 de febrero de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:

Pfizer y BioNTech retrasan la vacuna contra el COVID dirigida a Omicron

La nueva vacuna de Pfizer y BioNTech, específica para la variante Omicron, se ha retrasado varias semanas debido a un proceso de recopilación de datos “más lento de lo esperado”, dijo el jueves Ugur Sahin, director general de BioNTech.

Una vez que la nueva vacuna esté lista, la empresa dijo que considerará si sigue siendo necesaria una vacuna específica para la variante, dijo Sahin.

“Si la ola termina, eso no significa que no pueda volver a empezar”, dijo, y añadió que BioNTech podría crear nuevas vacunas a medida que surjan variantes.

“Realmente ya no veo la situación tan dramática”, dijo Sahin, refiriéndose a cómo se desarrollaría el COVID en el futuro. Pfizer y BioNTech habían planeado originalmente lanzar una nueva vacuna a finales de marzo, pero dijeron que dependía de la cantidad de datos clínicos que exigieran los reguladores.

Las autopsias muestran que dos adolescentes murieron por una inflamación del corazón causada por la vacuna de Pfizer

Los patólogos que examinaron las autopsias de dos adolescentes que murieron días después de recibir la vacuna COVID-19 de Pfizer concluyeron que la vacuna causó la muerte de los adolescentes.

Los tres patólogos, dos de los cuales son médicos forenses, publicaron sus hallazgos el 14 de febrero en un artículo de publicación anticipada en línea, “Autopsy Histopathologic Cardiac Findings in Two Adolescents Following the Second COVID-19 Vaccine Dose” (Hallazgos histopatológicos en la autopsia de dos adolescentes tras la segunda dosis de la vacuna COVID-19), en Archives of Pathology and Laboratory Medicine.

Los resultados de los autores fueron concluyentes. Dos adolescentes fueron declarados muertos en sus casas tres y cuatro días después de recibir la segunda dosis de COVID-19 de Pfizer-BioNTech.

No había evidencia de infección activa o previa por COVID-19.

Los adolescentes tuvieron exámenes toxicológicos negativos (es decir, no había medicamentos ni venenos en sus cuerpos).

Un juez impide que el Ejército del Aire sancione a un oficial que se negó a recibir la vacuna COVID por motivos religiosos

El juez federal Tillman E. Self III emitió una orden judicial preliminar a favor de una oficial de la Reserva de la Fuerza Aérea a la que se le denegó una exención religiosa del mandato militar de la vacuna COVID, calificando de “ilusorio e insincero” el proceso del ejército para conceder la exención religiosa.

El juez dijo que las Fuerzas Aéreas probablemente violaron los derechos de la Primera Enmienda de la oficial cuando denegaron su solicitud de exención religiosa y su posterior apelación, y ordenó ale ejército del aire que se abstuviera de tomar “cualquier acción adversa” contra la oficial sobre la base de “esta demanda o su solicitud de acomodación religiosa, incluyendo específicamente obligarla a retirarse”.

Hasta el 8 de febrero, el Ejército del Aire sólo había aprobado 3.313 exenciones de vacunas, pero se concedieron por razones médicas o administrativas no religiosas. En el momento en que la oficial anónima presentó su demanda el 6 de enero, el Ejército del Aire no había concedido ninguna adaptación religiosa.

Hasta la fecha, el Ejército del Aire sólo ha concedido nueve exenciones por motivos religiosos, ha denegado 3.665 solicitudes y sigue estudiando 3.288. 142 aviadores en servicio activo han sido separados administrativamente por negarse a recibir la vacuna, según informó el cuerpo en su actualización del COVID la semana pasada.

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