Traducido de Based por TierraPura.org
Comentario del editor: La mayoría de las veces, los detalles de una historia son las partes más importantes. Cuando se trata de la muerte de un compatriota, es natural querer saber su nombre, su situación y los acontecimientos que le causaron la muerte. Hoy me abstengo de dar detalles personales a petición de la familia, pero de todos modos voy a describir la situación. Es un escenario tan desafortunado que hay que destacar.
Una chica de 17 años contrajo Covid-19 en agosto. Se recuperó fácilmente, como la gran mayoría de los jóvenes que se infectan por Covid-19. Las infecciones graves o mortales por Covid en personas menores de 20 años son tan raras que llegan a los titulares. Esta adolescente en particular superó el Covid con facilidad, recuperándose rápidamente y adquiriendo la inmunidad natural que es tan eficaz para prevenir futuras infecciones.
Por alguna razón, fue vacunada unos días después basándose en las recomendaciones anticientíficas de nuestro gobierno. Como hemos dicho desde hace tiempo, no hay ninguna razón para inyectar medicamentos experimentales a los niños, ni para inyectar estos medicamentos a los que han adquirido la inmunidad natural. Los riesgos asociados a las inyecciones superan con creces los posibles beneficios de vacunar a los niños o a los que tienen inmunidad. Que un niño que tiene inmunidad sea vacunado, como recomienda nuestro gobierno, es absolutamente absurdo. Se ha informado de CERO casos de personas menores de 20 años en los Estados Unidos que han muerto de Covid después de adquirir la inmunidad natural.
¿Por qué la obligaron a vacunarse? ¿Fue por su escuela? ¿Su trabajo? ¿Sus padres? ¿Su propia elección basada en la agenda de impresión de dinero de las grandes farmacéuticas impulsada por nuestro gobierno? Como Megan Redshaw detalla a continuación, parece haber muerto por complicaciones de miocarditis, lo que indica que fue el medicamento experimental inexplicablemente inyectado en su cuerpo lo que la mató.
Aquí está el artículo de Megan. Tuve que destacar esta triste historia porque me enoja que los estadounidenses que tienen esencialmente cero riesgo de Covid estén eligiendo o siendo forzados a inyectar estas drogas experimentales en sus cuerpos. La historia de esta chica de 17 años debería ser una advertencia para cualquier padre que piense que está haciendo lo correcto por sus hijos para “protegerlos” de una enfermedad que supone un riesgo infinitesimal para ellos. Aquí está Megan…
Los datos del VAERS sobre la vacuna COVID muestran un aumento de las denuncias de lesiones graves, a medida que los niños de 5 años comienzan a recibir las vacunas
Los datos de VAERS publicados hoy por los CDC incluyen un total de 875.653 informes de eventos adversos de todos los grupos de edad después de las vacunas COVID, incluyendo 18.461 muertes y 135.400 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 5 de noviembre de 2021.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 5 de noviembre de 2021 se notificaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) un total de 875.653 eventos adversos tras las vacunas COVID. El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.
Los datos incluyeron un total de 18.461 informes de muertes -un aumento de 383 con respecto a la semana anterior- y 135.400 informes de lesiones graves, incluidas las muertes, durante el mismo período de tiempo -un aumento de 7.943 en comparación con la semana anterior-.
Excluyendo las “notificaciones extranjeras” al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 5 de noviembre de 2021 se notificaron en Estados Unidos 643.957 acontecimientos adversos, incluidas 8.456 muertes y 53.780 lesiones graves.
Los informes extranjeros son informes recibidos por los fabricantes estadounidenses de sus filiales extranjeras. Según la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU., si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un acontecimiento que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe a VAERS.
De las 8.456 muertes en Estados Unidos notificadas hasta el 5 de noviembre, el 10% se produjeron en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 15% en las 48 horas siguientes a la vacunación y el 26% en personas que experimentaron un inicio de síntomas en las 48 horas siguientes a la vacunación.
En los Estados Unidos se habían administrado 427,6 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 5 de noviembre. Esto incluye: 250 millones de dosis de Pfizer, 162 millones de dosis de Moderna y 16 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).
Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos a partir de una fecha determinada. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal. Históricamente, el VAERS ha demostrado que sólo informa del 1% de los efectos adversos reales de las vacunas.
Las cifras de esta semana aún no incluyen los informes de la autorización de la vacuna pediátrica COVID de Pfizer para el grupo de edad de 5 a 11 años. Los informes que figuran actualmente en el VAERS para niños menores de 12 años se deben a “producto administrado a un paciente de edad inapropiada”.
Durante una reunión celebrada el 26 de octubre por el panel de vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU., la Dra. Jessica Rose, inmunóloga y bióloga viral, dijo que se han presentado decenas de miles de informes al Sistema de Notificación de Efectos Adversos de Vacunas para niños de 0 a 18 años, y que 60 niños han muerto – 23 de ellos eran menores de 2 años.
“Es preocupante observar que “el producto administrado a pacientes de edad inapropiada se presentó 5.510 veces en este grupo de edad”, dijo Rose. Dos niños fueron inyectados de forma inapropiada, presumiblemente por un profesional médico capacitado, y posteriormente murieron. Esto es mala praxis”.
Los datos de esta semana en EE.UU. para niños de 12 a 17 años muestran:
- 22.782 eventos adversos totales, incluyendo 1.400 calificados como graves y 29 muertes reportadas. Dos de las 29 muertes fueron suicidios.
La muerte más reciente es la de una joven de 17 años de Washington (VAERS ID 1828901) que, al parecer, falleció el 29 de octubre por una afección cardíaca tras recibir su segunda dosis de Pfizer. Según el informe del VAERS, la chica recibió COVID en agosto y se recuperó completamente. Recibió su primera dosis de Pfizer el 3 de septiembre y su segunda dosis el 15 de septiembre.
El 23 de octubre, acudió a urgencias con dolor en el pecho y elevación de la troponina. Tenía un ecocardiograma anormal, un electrocardiograma anormal y una taquicardia creciente. A continuación sufrió un paro cardíaca.
“Desgraciadamente, no se la pudo reanimar y murió”, dice el informe. “La causa de la muerte es una posible miocarditis aguda”.
Otras muertes incluyen a una niña de 12 años de Carolina del Sur (VAERS I.D. 1784945) que sufrió una hemorragia 22 días después de recibir la vacuna COVID de Pfizer, una niña de 13 años de Maryland (VAERS I.D. 1815096) que murió de una afección cardíaca 15 días después de recibir su primera dosis de la vacuna de Pfizer y una mujer de 17 años de Texas (VAERS I.D. 1815295 que experimentó una crisis hiperglucémica aguda 33 días después de ser vacunada.
- 59 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte – con un 96% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 552 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) con 542 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 131 informes de trastornos de la coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.
Los datos del VAERS de Estados Unidos de esta semana, del 14 de diciembre de 2020 al 5 de noviembre de 2021, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 19% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
- El 54% de los fallecidos eran hombres, el 42% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- La edad media de la muerte fue de 72,7 años.
- Hasta el 5 de noviembre, 4.260 mujeres embarazadas informaron de acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 1.337 informes de abortos o partos prematuros.
- De los 3.123 casos de parálisis de Bell notificados, el 51% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 41% a Moderna y el 8% a J&J.
- 723 informes sobre el síndrome de Guillain-Barré (SGB), con un 41% de los casos atribuidos a Pfizer, un 30% a Moderna y un 28% a J&J.
- 2.093 informes de anafilaxia en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte.
- 10.857 notificaciones de trastornos de la coagulación de la sangre. De ellas, 4.790 se atribuyeron a Pfizer, 3.864 a Moderna y 2.149 a J&J.
- 3.071 casos de miocarditis y pericarditis, de los cuales 1.922 se atribuyeron a Pfizer, 1.016 a Moderna y 123 a la vacuna COVID de J&J.
Adolescente diagnosticado de síndrome de Guillain-Barré tras la vacuna COVID
Una joven de 17 años fue hospitalizada por el síndrome de Guillain-Barré (SGB) -un raro trastorno en el que el sistema inmunitario del cuerpo ataca los nervios- tras recibir una vacuna COVID. Shelby Allen dijo que está agradecida de no estar paralizada y de no haber muerto.
Allen empezó a sentir dolor de espalda y hormigueo en los brazos después de vacunarse. Los síntomas fueron progresando hasta que se vio incapaz de sentir los brazos y las piernas mientras jugaba a los bolos con el equipo de su colegio. Los padres de Allen la llevaron al médico en Jackson, Tennessee, donde le diagnosticaron EGB y la ingresaron en la UCI.
El médico de Allen “supo de inmediato” que su reacción estaba causada por la vacuna COVID, pero aun así recomendó que se vacunara. Allen espera poder caminar en marzo para su graduación en el instituto.
Taiwán suspende temporalmente la segunda dosis de Pfizer por temor a la miocarditis
El Centro de Mando Central de Epidemias (CECC) informó el miércoles de que un grupo de expertos suspende las segundas dosis de la vacuna COVID de Pfizer-BioNTech para niños de 12 a 17 años por la preocupación de que pueda aumentar el riesgo de miocarditis.
Se han notificado casos de miocarditis (inflamación del músculo cardíaco) y pericarditis (inflamación del revestimiento exterior del corazón) en niños de entre 12 y 17 años que recibieron la vacuna de Pfizer.
El CECC citó estadísticas estadounidenses que muestran que el riesgo de sufrir una inflamación del corazón tras recibir una segunda dosis es 10 veces mayor que tras la primera.
Chen Shih-chung, que dirige el CECC, dijo que el Comité Consultivo para las Prácticas de Inmunización del Ministerio de Salud y Bienestar detuvo las segundas dosis de Pfizer durante dos semanas, tiempo durante el cual los expertos y los médicos del CDC evaluarán 16 casos de miocarditis entre los adolescentes después de la vacunación con Pfizer antes de tomar una decisión sobre si seguir adelante con la segunda dosis.
Hong Kong sólo administra una única dosis a los adolescentes de 12 a 17 años, mientras que el Reino Unido recomienda una única inyección para los niños de 12 a 18 años.
Más países restringen la vacuna Moderna por los informes de miocarditis
La autoridad sanitaria francesa recomendó a los menores de 30 años que recibieran la vacuna COVID de Pfizer en lugar de Moderna, debido a los mayores riesgos de problemas cardíacos en los adultos jóvenes, informó Reuters.
La Haute Autorite de Sante (HAS), asesora independiente del sector sanitario francés, citó riesgos “muy raros” relacionados con la miocarditis, confirmados por un estudio francés publicado el lunes.
“Dentro de la población menor de 30 años, este riesgo parece ser unas cinco veces menor con el jab Comirnaty de Pfizer en comparación con el jab Spikevax de Moderna”, dijo la HAS.
El comité consultivo alemán, conocido como STIKO, dijo el miércoles que las personas menores de 30 años deberían recibir sólo la vacuna de Pfizer, ya que causa menos casos de inflamación del corazón en personas jóvenes. El STIKO también recomendó que las mujeres embarazadas reciban únicamente la vacuna de Pfizer, independientemente de su edad.
Las recomendaciones se basaron en nuevos datos de seguridad del Instituto Paul Ehrlich, la autoridad alemana encargada de las vacunas, y en nuevos datos.
La decisión se produjo después de que otros países restringieran el uso de Moderna a poblaciones de mayor edad, como Canadá, Finlandia, Dinamarca y Suecia. El regulador médico de Francia recomendó el 15 de octubre utilizar únicamente la vacuna de Pfizer para las inyecciones de refuerzo, a pesar de que el regulador farmacéutico de la Unión Europea aprobó el mes pasado el refuerzo de Moderna para todos los grupos de edad mayores de 18 años.
Pfizer pide a la FDA que autorice la tercera dosis de refuerzo para todas las personas mayores de 18 años
Como informó “The Defender” el 10 de noviembre, Pfizer y BioNTech pidieron el martes a la FDA que autorizara una tercera dosis de su vacuna COVID para todas las personas mayores de 18 años, a pesar de que los paneles consultivos de la FDA y los CDC rechazaron en septiembre por abrumadora mayoría una petición similar.
Las empresas dijeron que su nueva solicitud se basa en los resultados de un estudio, realizado por Pfizer y BioNTech, que no ha sido publicado ni revisado por pares. Las empresas dijeron que el estudio de más de 10.000 voluntarios mostró una eficacia de la vacuna contra la infección sintomática del 95% o más para las personas que recibieron el refuerzo.
Pfizer no reveló cuántos participantes experimentaron una infección asintomática, ni si el ensayo clínico -al igual que el ensayo clínico de Pfizer para niños de 5 a 11 años- incluyó a personas con inmunidad natural adquirida por una infección previa de SARS-CoV-2.
“Children’s Health Defense pide” a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa, a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.
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