Fuente: ChildrensHealthDefense.org
El senador Ron Johnson (republicano de Wisconsin) celebró el lunes una conferencia de prensa para hablar de las reacciones adversas relacionadas con las vacunas COVID, dando a las personas que han sido “repetidamente ignoradas” por la comunidad médica una plataforma desde la que compartir sus historias.
El grupo que intervino fue reunido por Ken Ruettgers, ex liniero ofensivo de los “Green Bay Packers”, cuya esposa sufrió una reacción adversa tras recibir una vacuna COVID. Ruettgers, que ahora vive en Oregón, creó un sitio web para dar a conocer las reacciones a la vacuna COVID a la comunidad médica.
“Todos estamos a favor de las vacunas”, dijo Johnson al inicio de la conferencia de prensa. De hecho, Johnson se ha vacunado contra la gripe desde la gripe porcina, está al día con todas las vacunas y fue un gran partidario de la Operación “Warp Speed”, aunque no se ha vacunado contra la COVID porque ya había pasado la enfermedad.
Johnson dijo que su objetivo era proporcionar una plataforma para estas personas que han sido perjudicadas por las vacunas COVID, de modo que la comunidad sanitaria y los principales medios de comunicación las reconozcan y lleguen al fondo de la cuestión: encontrar una solución para estos problemas.
Johnson argumentó que, aunque la mayoría de las personas no sufren efectos secundarios significativos tras la vacunación, le preocupa “esa pequeña minoría que sufre síntomas graves.”
Cinco personas de todo Estados Unidos, entre ellas una niña de 12 años que formó parte del ensayo clínico de Pfizer, se unieron a la conferencia en el tribunal federal de Milwaukee. Describieron sus reacciones a las vacunas COVID, incluyendo problemas neurológicos, cardíacos y gastrointestinales, problemas de salud debilitantes y hospitalizaciones.
Entre ellos estaba Maddie de Garay, de Ohio, que se ofreció como voluntaria para el ensayo de la vacuna de Pfizer cuando tenía 12 años. El 20 de enero, Maddie recibió su segunda dosis de la vacuna COVID de Pfizer como participante en el ensayo clínico para niños de 12 a 15 años y ahora está en una silla de ruedas.
“¿Por qué no ha vuelto a la normalidad? Estaba totalmente bien antes de esto”, dijo Stephanie de Garay, la madre de Maddie. Se ofreció como voluntaria para el ensayo de la vacuna de Pfizer “para ayudar a todos los demás y ellos no la están ayudando aquí. Antes de que Maddie se pusiera su última dosis de la vacuna estaba sana, sacaba sobresalientes, tenía muchos amigos y tenía una vida”.
Al ponerse la segunda inyección, Maddie sintió inmediatamente dolor en el lugar de la inyección y durante las siguientes 24 horas desarrolló un fuerte dolor abdominal y torácico, dijo de Garay en el acto de prensa.
Maddie le dijo a su madre que sentía como si le arrancaran el corazón por el cuello, y que tenía dolorosas descargas eléctricas por el cuello y la columna vertebral que la obligaban a caminar encorvada.
Los padres de Maddie la llevaron a la sala de emergencias según las instrucciones de la enfermera administradora del ensayo de la vacuna. Se le hicieron pruebas de laboratorio, se comprobó si tenía apendicitis, se le puso una vía con medicamentos y se le envió a casa. El diagnóstico en el resumen de alta decía “efecto adverso del encuentro inicial de la vacuna”.
El estado de Maddie siguió empeorando. Durante los dos meses y medio siguientes, sus dolores abdominales, musculares y nerviosos se volvieron insoportables, dijo su madre.
Desarrolló gastroparesia, náuseas y vómitos, presión arterial errática, pérdida de memoria, niebla cerebral, dolores de cabeza, mareos, desmayos, convulsiones, tics verbales y motores, problemas con el ciclo menstrual, perdió la sensibilidad de cintura para abajo, perdió el control de los intestinos y de la vejiga y se le colocó una sonda nasogástrica porque perdió la capacidad de comer.
En un momento dado, los médicos intentaron ingresar a Maddie en un hospital psiquiátrico, alegando que tenía una enfermedad neurológica causada por la ansiedad, explicó su madre. Fue entonces cuando encontraron a otras personas que experimentaban reacciones adversas similares y las pusieron en contacto con profesionales médicos que investigaban las reacciones adversas a las vacunas.
La madre de Maddie dijo que su hija -que estaba sentada a su lado durante el acto en una silla de ruedas- ha estado en urgencias nueve veces, fue hospitalizada tres veces y ha pasado dos meses en el hospital.
“Todo lo que queremos es que Maddie sea vista, escuchada y creída, porque no lo ha sido. Y queremos que reciba los cuidados que necesita desesperadamente, para que pueda volver a la normalidad”, dijo de Garay.
Otra participante en la conferencia de prensa fue Cheryl Reuttgers. Estaba en la primera fase de la implantación de la vacuna en Oregón. Cuatro días después de recibir su primera dosis de Moderna experimentó graves complicaciones neurológicas, lo que llevó a un diagnóstico de “neuropatía autoinmune inducida por la vacuna” y esclerosis múltiple.
“Estas lesiones por vacunas son reales, pero la gente no lo sabe. La gente tiene que entender que estas reacciones existen y que hay que investigarlas”, dijo Cheryl.
Cheryl dijo que está a favor de las vacunas, de la ciencia y del consentimiento informado, y ha pedido a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (“Centers for Disease Control and Prevention”, CDC por sus siglas en inglés) y a la Administración de Alimentos y Medicamentos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés) de EE.UU. que reconozcan las lesiones neurológicas causadas por las vacunas COVID.
Candace Hayden, de Michigan, recibió su primera dosis de la vacuna COVID de Moderna el 2 de marzo y una segunda dosis el 30 de marzo. El 18 de abril, Hayden empezó a experimentar síntomas neurológicos y quedó parcialmente paralizada del pecho hacia abajo.
Ella dijo:
“Mi equipo médico en el hospital se negó a asociar mi estado con la vacuna, y les pedí continuamente que informaran al VAERS[Vaccine Adverse Events Reporting System], pero creo que no lo hicieron. Desafía mi imaginación que podamos encontrarnos unos a otros pero que la comunidad médica se niegue a trazar las líneas y a reconocer que las personas sufren efectos secundarios adversos similares.
“El jefe de mi equipo médico me ha dicho que debo acostumbrarme a ser una discapacitada. Pedimos que nos vean. Pedimos que nos escuchen. Y pedimos que nos crean”.
Kristi Dobbs es una higienista dental de 39 años de Missouri que se puso la vacuna COVID de Pfizer en enero. Inmediatamente después de ser vacunada, Dobbs experimentó parestesias, palpitaciones y problemas menstruales. Dobbs informó de sus síntomas a V-safe, los CDC, la FDA, Pfizer, dos institutos de investigación y varias universidades.
“Hasta la fecha, la comunidad médica sigue desconcertada e incapaz de restablecer mi salud”, dijo Dobbs. “Espero que se investiguen y estudien nuestras condiciones”.
Dobbs añadió que daría cualquier cosa por volver al 17 de enero, antes de ser vacunada.
Brianne Dressen es una maestra de preescolar de Utah, que se puso la vacuna COVID de AstraZeneca durante un ensayo clínico en noviembre de 2020. Desde entonces, ha experimentado amplios efectos adversos de la vacuna que han dado lugar a una factura médica de más de 250.000 dólares.
Según los últimos datos del VAERS, se han producido un total de 387.087 informes de eventos adversos de todos los grupos de edad después de las vacunas COVID, incluyendo 6.113 muertes y 31.240 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 18 de junio de 2021.
De esas 387.087 notificaciones, 11.584 efectos adversos totales, incluidos 578 calificados como graves y nueve muertes notificadas, se produjeron entre jóvenes de 12 a 17 años. El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los EE.UU. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación adicional antes de que se pueda confirmar una relación causal.
Durante el evento, Johnson mencionó el estudio de Harvard Pilgrim que muestra que menos del 1% de los efectos adversos se notifican al sistema VAERS de los CDC.
El senador se ha enfrentado a reacciones negativas por la celebración de su acto de prensa. El gobernador Tony Evers dijo el viernes que el senador Johnson estaba siendo“imprudente e irresponsable” por celebrar la conferencia de prensa y la comisionada de salud de Milwaukee, Kirsten Johnson, acusó a Johnson de plantear “preocupaciones engañosas” sobre lo que llamó vacunas “seguras” que están salvando vidas.
Johnson respondió a estos comentarios. “¿Cree que es una imprudencia y una irresponsabilidad?”, dijo. “Creo que se llama compasión. Creo que es mostrar preocupación por otros seres humanos igual que nosotros que han dado un paso adelante”.
Johnson proporcionó un paquete de prensa con cientos de enlaces a otras noticias y dijo que se añadiría una avalancha de información a su sitio web.
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